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疾管局成功研發腸病毒快檢試劑,近期將由五家醫院協助測試
[2010-05-25]

為儘快診斷腸病毒71型(Enterovirus 71, EV71)感染,減少嚴重病症發生,疾病管制局研究檢驗中心經一年研發,現已成功開發「腸病毒71型抗體(IgM)快速檢驗試劑」,採用免疫層析法(Immunochromatography test, ICT),不需要特殊儀器設備,操作簡單、使用方便、亦不需專業人員判讀結果,20分鐘內即可得到檢驗結果,因此可普遍應用於第一線醫師,對腸病毒71型快速診斷及後續之防治措施極有助益。
腸病毒71型近年來在夏天引起一定規模之流行,除發燒、嗜睡等病徵外,更可能造成手口足病(Hand, Foot and Mouth disease)、疱疹性咽峽炎(Herpangina)、肢體麻痺症候群與無菌性、病毒性腦膜炎等嚴重病症,甚至導致死亡。目前各國對於腸病毒的實驗室診斷,仍需依賴傳統之「病毒分離」方法,約需7至14天之間;其中針對腸病毒71型,雖有RT-PCR分子生物學核酸快速檢測方法及EV71 IgM酵素免疫分析(ELISA)快速檢驗法,惟鑑定時間仍需3至4小時,且上述檢驗方法皆需專業的實驗室及熟練的技術人員方可進行。
該局本次研發之腸病毒71型抗體(IgM)快速檢驗試劑初步結果顯示特異性為66%、敏感性為81%,目前已與台大兒童醫院、林口長庚醫院、台中榮民總醫院、彰化基督教醫院以及高雄榮民總醫院聯繫,協助評估該試劑之臨床應用價值。

 
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